2015年03月21日 00:05
http://kohada.open2ch.net/test/read.cgi/kankon/1422455936/
今までにあった修羅場を語れ【その8】
- 850 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)17:33:29 ID:7VZ
- 【転載希望】
いろんな人に知ってほしい私の修羅場
長文&性的な話も出てくるので嫌な人はスルーしてください。
高校に入学しても私は生理が来なかった。
そこで産婦人科で検査してもらったところ
「卵巣が成長途中で止まっていてこのままだと癌化する。だから摘出しないといけない。」
と言われ、子供が好きで将来保育士になって子供に関する仕事に就きたいと思っていた私は
高校1年生の時点で自分が子供を産むことができなくなるという事を告知された時が1番の修羅場
だと思っていた。
卵巣と子宮を摘出したら所謂ホルモンが生成できずに更年期障害、
つまり閉経後の女性と同じような症状が出る
それの対処法としてホルモン剤を飲んでいたのだけれど
引っ越しの際に紹介状をもらうのを忘れたため、引っ越し先でその旨を告げて
ホルモン剤をもらおうとしたらどこの病院に行っても
「そんな症状聞いたことない」「そんな病気はあり得ない」等さんざん言われ遠まわしに
ホルモン剤を不法取得しようとしているのではないかと言われた。
- 具体的な薬の名前を言っても処方はしてもらえず、
仕方なく実家の母親に具体的な病名を聞いたところ
私は、染色体レベルでは男だった。
「性分化疾患」、もっと正式な名前でいえば「アンドロゲン不応症」という病気で
本来は男として生まれるはずがアンドロゲンというホルモンを感知できないが
故に成長段階で一部分だけ男になって見た目は女として生まれてしまったということらしく
その中でも私は「完全型」とよばれる、誰が見ても女だけど
通常子宮と卵巣があるべきばしょに「精巣」がある。
という状態だった。
さすがに卵巣と子宮(と当時は思っていた)を摘出してから10年、ある程度心のゆとりはできていて
子供が産めない体、要するに不妊女性と大して変わらん。とおもって生きてきたけど
さすがに実は染色体レベルでは男でした。
という告知はすごく衝撃的で、彼氏にもそのことをどう告げるか、とか結構な脳内修羅場でした。
でも、それと同時に10年前そんな告知を受け、
またそのことを子供に告げなきゃいけない両親もかなりの修羅場だったと思います。
この症状自体はそんなに珍しいものでもなく、1万3000人に1人はこんな症状の人もいて、
また、白血病なんかよりもずっと発症している人は多い。
でも、その特徴故に人に打ち明けられることはずっと少なくって、誰にも言えなくて悩んでる人もいるし
それで自サツした人もいる。だからこそ言いたかった。
理解してくれる人は絶対にいるし、一人じゃないから大丈夫だよって。
最後のほうは修羅場とは関係ない話になりましたが、読んでいただきありがとうございます。
ちなみに、彼氏にはそのことも告げています。理解もしてくれたとてもありがたい存在です。 - 851 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)17:40:50 ID:t7S
- よく聞く話
- 852 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)18:01:10 ID:aS8
- 表に出てこないだけで結構あることなのかもね
>>852
表面化しないだけで世界単位で見たら何万人もいます。
よくある話ですよ。 - 854 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)18:22:10 ID:D8e
- >>850
日本の場合は病院の方でこそっとやってくれるらしいね
どこだっけ、オーストラリア?だかニュージーランドだかで
「病気じゃないから停留精巣(だったかな)の切除は禁止」
みたいに言われて手術して貰えなかったって人の記事みたことある
癌化リスク云々よりも精巣があるって事実が精神的に耐えられないって話だったかな
ふと思い出したんだけど、この人は結局どうなったんだろう… - 856 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)19:07:04 ID:93e
- >>850
漫画にもなってるしドラマもやったよね。アンドロギュヌスのことはさすがに学校ではやらないのかな。
知るきっかけって無い人には無いんだろうし、告知のタイミングも難しいわね。 - 857 :850 : 2015/03/20(金)19:17:02 ID:7VZ
- >>856
そうですね、正式名称を知り、調べてたらドラマにもなってたそうですね。
私は完全型なので、所謂両性具有ではないですけど。
特性上、完全型は特に思春期に発覚することが多いので告知のタイミング次第では
それこそ精神的ダメージが大きく自サツする子がいてもおかしくないので難しいところだと思います。
- 858 :名無しさん@おーぷん : 2015/03/20(金)21:39:50 ID:Sk7
- >>850
簡単ではないけど、幸せに生きて欲しいな。
子供を残すことだけが生まれ来る目的ではないし
誰かの役に立ったりすることで、素晴らしいものを手に入れられると思うよ。 - 861 :850 : 2015/03/20(金)21:44:06 ID:7VZ
- >>858
ありがとうございます。
でも、ドラマとかで恋愛して結婚して子供産んで幸せ
みたいなのをみる度に、私にはこんな幸せな未来は来ないんだな
って悲しくなったりします。
しょうがないことなんですけどね。
それに、医学の発展とともにこんな体でも子供を産むことができるように
なるかもしれないのでそれに期待しながら頑張って生きていきます。
あんまり長々と何度もレスするのはあれなのでここで失礼します。
同じ悩みを持った人もがんばって生きていきましょう。
コメント
カリフォルニアで同性カップルが結婚する権利を廃棄するって投票で決まったばかりだし、
こういう話はもっと広まって欲しいから報告者GJと言いたい。彼氏さんとお幸せに。
同性カップル云々の話が一体何と関係あるんだろ?
この人は染色体こそ男だけど、外見も戸籍も女で彼氏もいるんだし。
性別は意外と曖昧なもので、男女が混ざったような状態である人もたくさんいる、そして理解してくれる人も必ずいるから元気だせって話でしょ?
同性愛の話はまた別だと思うけど。
気持ち悪い話だな
碌な診断もしないで詐病だとか
ちょうど現在公開中の映画「プリデスティネーション」に、そういう人が出てくるわ。
うそくせーな
紹介状ないなら引っ越し前の病院に行って出してもらえばいいいだろ
※3
両親は本当の病名を知っていたんだから
子供には嘘を教えて黙って手術したということ
>1万3000人に1人はこんな症状の人もいて
完全型の人がかな。単に半陰陽とか仮性半陰陽だと2000人に一人くらいだ、と
ずいぶん昔に聞いた。
…多くね?
わたしもこれだよ。
見た目は完璧女。おっ ぱいもあるよ。でも陰 毛は生えたことないな。
精巣もなくて膣の奥の子宮口が爪楊枝サイズの穴しかなくて妊娠不可。生理ももちろん1度もない。膣は長さが普通より短めらしい。
いまは理解ある旦那と結婚してしあわせに暮らしてるけど、思春期の頃は悩んだな。
親族にも同じ症状の娘さんがいるから、なんか遺伝的なものなのかな?
こんな感じに物理的にどうしようもない話は、もうなんも言えないな
まぁ、人であることに何ら変わりは無いわけで。
人の体ってほんと不思議だな
※6 思春期まっさかりのJKに「金玉を摘出した」とは言えないよなぁ・・・。
>1万3000人に1人
聞いたことない割に随分多いんだな…
寡聞なだけかもしれんが
アルドステロン不応症って染色体的には女じゃないっけ?染色体的に男なのはターナーとかじゃない?
まーたエキセントリックなねつ造ストーリーですかぁ
ドラマってのはテレ東のISかな
※12
見た目が女なのに金玉ついてるわけなかろう
病気と言っていいかどうかわからんが、そんなことがあるんですね。
※12
男の金玉は「腹膜」に包まれておる
だから痛いんだよォ!
馬鹿ばっかな※欄
この話に出てくるのはISの方だろうけど、これ系で思い出すのは山岸凉子の万年青育てて捨て犬拾ってくる翔さんの漫画
1万3000人に一人ってことは、日本に1万人弱いるってことか。
いや、女限定の病気なら約5000人かな。
不妊の女と大差ない様にも思えるが
良く良く考えてみると致せないのは困る。
(女なら不妊でも普通に致せる)
パートナーがどんな処理してるのかが知りたい。
相手もなんらかの夜の生活に問題があるマッチング以外無理だな
今ウィキ見たらアンドロゲン不応症は染色体はXY、性自認は女なんだね
染色体と性自認が必ずしも一致しないなら性別とはいったい何なんだろうとか、男と女と言う分け方は適切なんだろうかとか考えちゃうね
あと、この症状が伴性遺伝(母親が伝えて息子に表われる)だということにも驚いた
レベルEに同じような人いたな
※21
染色体の話で言うなら、どちらかと言うと「男性特有の病気」かもな…。
女性はこの病気でも特に症状が出ないそうだから。
みんな当たり前のように結婚して妊娠して、赤ちゃんできるから、自分にはそれが叶わないってなると辛いよね。
普通って普通じゃないんだよね。
結果的にホ/モォだけど、まあいいじゃないか。幸せそうだし。
※22
子宮と卵巣がないだけで○器は普通にあるのでは
これは肉体の問題ですからね心の問題とは別なんです
人生は心で生きるものなんです肉体は所詮見せかけに過ぎません
外見が男だろうと女だろうとあなたはあなたですそれがあなたの心です
健常者でも子供の出来ない人もいますよ
幸いクヨクヨしてない性格で安心しました
与えられた環境の中で如何に真摯に生きるかが人生です
※20
ナカーマ
万年青蘭の存在を知ったのは、
たしかあの漫画だった
※6
患者の記憶違いなんて多々あるのだから、検査とかしないで詐病扱いはダメだろ
※2
性差の問題として同カテゴリだと思うけど?
事の真偽はともかく、性に関して偏見を抱き、了簡の狭い、排外主義者が多過ぎる。
病気や事故で自らも性転換する可能性を考えないのか?
自分は特別とか考える間抜け。
病気で性のグラデーションが曖昧な人は社会にいる事を知りなさい。
外で化け物呼ばわりする保守気取りが多いから。
確か漫画で長岡良子さんのにも少し出て居るハニワリとか???
此の場合は胸が少し出て男性???と思う小さいタマちゃんが有る話し。
でも貴女の場合は戸籍も、身体的見かけも女子。不幸な中にもなんとか、良い夫君に会え良かった。
最近は条件は厳しいが性同一傷害の人は可なり認識されて居る位に、認識されると良いね
此の事をもっとより良くする為に親族の代理母や、子宮代わりのが速く出来ると良いね。
手塚治虫さんの漫画のアトム程に人間型のロボットが出来つつ有るから。
残念なのは手塚治虫さんの様な人が居無くて、1万3千に独りは居る結果があるのに何も仕無い医療関係者の怠慢を殴りたいよ。
投薬の為になら、担当医に電話確認も仕無い馬鹿な医師達も、何やってるんだコラ~!と殴りたいね!
大丈夫!ちゃんとした女に生まれたはずなのに、結婚にも出産にも縁がなかった奴がここにいるから!!!!!!
理解ある彼氏がいるってだけでめっちゃ羨ましいわ…( ;∀;)
こういうのは気の毒な話だよなあ
メンタルは完全に女性、男性なのに染色体では違うんだから
遠い未来ではこういうのの治療というか対処法もできるようになったりするのかもしれんが、現状は無理だもんな
※34
よく考えてからコメしろ。
投薬のために前の病院に連絡するのは患者の責任だ。
・前病院の時点で患者への告知が済んでいない(結果、嘘の病歴を伝えてくる)
・告知が済んでいないので病気に関する書類を本人は一切持っておらず、また紹介状もない
・治療開始時、患者は未成年なので親はすべて知っているはずだが
成人した患者本人に告知もせず、それなのに親は次の病院での事情説明にも来ない
投稿者に悪気はなくても、もはやモンスターペイシェント。
※37
いや、そういう意図で投稿したんじゃないじゃん…
「この病気を知ってほしい」「苦しんでいる人の力になりたい」ってことでしょ
新井詳さんの話はおもしろい
親は、病院が変わると今までもらっていた物をスンナリ出してはくれないって事までは思いもよらなかったんだろうな。
報告者の心や脳が女であり外性器も女であるなら、体の中にあった物がなんであったかは出来る事なら知らずに一生を終えて欲しかったんじゃないかな?親心としては。
※40
数年前に医療制度が変わったせいもあるかも。
病気によっては、紹介状がないと受付できないとかいろいろ手順がいるようになったから
※38
見当違いに医療従事者を責めるバカコメント欄に対してのコメントだろ
そもそも投稿者は患者側に問題があったと自覚してるし
クラインフェルターは500-2000人に1人って言われるから相当いるよね
両性具有のマンガを読んだ時は生まれてすぐ判明してたけど、完全型だと見た目では分からないんだね
まぁ、愛してくれる人がいるなら大丈夫だ
精巣摘出したんだとしたら、それはそれで重大な決断だし、本人に断りなく決めるのはどうなのかねえ。
正直、この親も病院も信用できないタイプだと感じるわ。
私はXXYなので性表現は男性であるが、女性的な特徴もかなり併せ持っている。
体形は体幹部は女性で、四肢と頭部が男性である。
高い位置のくびれもあるし骨盤も女性型なので男性のズボンは入らない。
腕の長さは身長よりも10センチも長い。
女性が羨むほどのサラサラの髪質で、太陽光が当たると金色に輝くので周囲の人々が驚く。
体型が露出する夏は外出が恐ろしい。
どこからみても女性にしか見えないからだ。
今年もつらい夏を乗り切ってほっとしている。
私はモザイク型のクラインフェルター症候群で、子供の頃から体に違和感を抱いてきました。
特に中学から高校にかけて、次第に周囲の男子生徒との身体的な違いが明瞭になってきて、体育の水泳の時間は私一人だけ免除されていましたから、噂が立って困りました。
人の前で裸になる事は死以上の屈辱なので、修学旅行も辞退し、卒業アルバムには私の名前も写真も掲載されていません、私がそれを望んだからです。
私は同窓会名簿にすら載っていないのです。
男女双方の身体的特徴を合わせ持つので、恋愛も結婚も僕には最初から不可能で、風呂屋にも入浴を断られているくらいですから、温泉には行った経験もありません。
友人も知人もいない、天涯孤独の人生を歩んできました。
私は現在高齢の母親の介護をしていますが、それが終われば、この世ともおさらばですよ。
この世に何の未練もない。
生まれつき奇形や性分化疾患を持っている人は短い人生をおくるべきだろう。
毎日生きる事が地獄の生活では、人生は短いほど苦しみから解放されるからだ。
生まれてはいけない出来そこないの者にとっては、長生きは苦しみが増すだけである。
この世には死ぬことよりもこの世に生きる方が苦しんと言う人は存在するのだ。
これが理解できるのは当事者だけである。
先天的に奇形を持っている人には安楽死をゆるすべきである。
彼らには生き続けなければならない義務などない。
さっさと苦しみから解放すべきである。
性分化疾患の人は生まれた瞬間から過酷な人生が待ち受ける。
最も精神的な地獄を受けるのは思春期だろう。
恋愛も結婚も絶望だからだ。
こういう人は早くあの世に行くべきだ。
老後は想像を絶する。
安楽死できる法律を作ってくれ!
それだけが生きる希望である。
死は苦痛からの解放である!
奇形に生まれた者はさっさと自分を始末する事である!
これ以外に苦しみから解放される道はない!
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